สมัครพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนันออนไลน์ สมัครเล่นพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนัน สมัครพนันออนไลน์ สมัครเว็บพนันที่ดีที่สุด เว็บพนันออนไลน์ เล่นพนันออนไลน์ เกมส์พนันออนไลน์ เว็บเดิมพันออนไลน์ เว็บเล่นพนันออนไลน์ ใครสามารถเป็นโจทก์นําได้?
โจทก์นําเป็นฝ่ายตัวแทนที่ทําหน้าที่ในนามของสมาชิกในชั้นเรียนทุกคนในการกํากับการดําเนินคดี โจทก์นํามักจะเป็นนักลงทุนหรือกลุ่มนักลงทุนขนาดเล็กที่มีความสนใจทางการเงินมากที่สุดและผู้ที่เพียงพอและเป็นเรื่องปกติของนักลงทุนที่เสนอ โจทก์นําเลือกที่ปรึกษาเพื่อเป็นตัวแทนของโจทก์นําและชั้นเรียนและทนายความเหล่านี้, ถ้าได้รับการอนุมัติจากศาล, เป็นผู้นําหรือที่ปรึกษาชั้นเรียน. ความสามารถในการแบ่งปันในการฟื้นตัวใด ๆ ของคุณไม่ได้รับผลกระทบจากการตัดสินใจว่าจะทําหน้าที่เป็นโจทก์นําหรือไม่

เกี่ยวกับ KESSLER TOPAZ MELTZER & CHECK, LLP
Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP ดําเนินคดีกับการกระทําของชนชั้นในศาลของรัฐและรัฐบาลกลางทั่วประเทศและทั่วโลก บริษัท ได้พัฒนาชื่อเสียงระดับโลกด้านความเป็นเลิศและได้กู้คืนเงินหลายพันล้านดอลลาร์สําหรับผู้ที่ตกเป็นเหยื่อของการฉ้อโกงและการประพฤติมิชอบขององค์กรอื่น ๆ งานทั้งหมดของเราขับเคลื่อนด้วยเป้าหมายร่วมกัน: เพื่อปกป้องนักลงทุนผู้บริโภคพนักงานและอื่น ๆ จากการฉ้อโกงการละเมิดการประพฤติมิชอบและความประมาทเลินเล่อโดยธุรกิจและคู่หมั้น สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Kessler Topaz Meltzer & Cการวิจัยใหม่เกี่ยวกับการหย่อนสมรรถภาพทางเพศและการปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายที่นําเสนอในการประชุมประจําปีของ AUA
สมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกัน (PRNewsFoto/สมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกัน)
ข่าวโดย

สมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกัน
14 พ.ค. 2022, 14:01 ET

แชร์บทความนี้

นิวออร์ลีนส์, 14 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ – ยาของคุณสามารถนําไปสู่การหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED)? ED เป็นสัญญาณของความเสี่ยงต่อสุขภาพในอนาคตหรือไม่? การขาดการนอนหลับสามารถทําให้เกิด ED ได้หรือไม่? การพยากรณ์โรคในระยะยาวหลังจากการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาคืออะไร?

การวิจัยใหม่เกี่ยวกับการหย่อนสมรรถภาพทางเพศและการปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายที่นําเสนอในการประชุมประจําปีของ AUA.
การวิจัยใหม่เกี่ยวกับการหย่อนสมรรถภาพทางเพศและการปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายที่นําเสนอในการประชุมประจําปีของ AUA.
นักวิจัยจะนําเสนอผลการศึกษา ED เหล่านี้ที่ 117th การประชุมทางวิทยาศาสตร์ประจําปีของสมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกัน (AUA) Petar Bajic, MD, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านระบบทางเดินปัสสาวะที่วิทยาลัยแพทยศาสตร์ Cleveland Clinic Lerner ของมหาวิทยาลัยเคสเวสเทิร์นรีเซิร์ฟจะกลั่นกรองการประชุมสื่อมวลชนที่มีบทคัดย่อสี่ข้อต่อไปนี้ที่ศูนย์ประชุม Ernest N. Morial ในนิวออร์ลีนส์ในวันที่ 14 พฤษภาคม 2022 เวลา 13.m CT

Uday Mann, MD, ของมหาวิทยาลัยแมนิโทบา, ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างหย่อนสมรรถภาพทางเพศและโรคหัวใจและหลอดเลือดในอนาคตและพบว่าผู้ชายที่มี ED มีความเสี่ยงสูงมากสําหรับเหตุการณ์หัวใจที่ไม่พึงประสงค์ที่สําคัญ (MACE). “หย่อนสมรรถภาพทางเพศเป็นปัจจัยเสี่ยงอิสระสําหรับเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่ไม่พึงประสงค์ที่สําคัญ”

เป็นที่ทราบกันดีว่าหย่อนสมรรถภาพทางเพศเป็นผลข้างเคียงของยาบางชนิดในขณะที่ความสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ ได้รับการยอมรับน้อยลง Elie Kaplan-Marans, MD, ของศูนย์การแพทย์ Maimonides, ใช้ฐานข้อมูลเภสัชกรรมแห่งชาติเพื่อประเมินว่ายาใดที่เกี่ยวข้องกับ ED บ่อยที่สุด, ข้อมูลที่ผู้ชายกําหนดยาเหล่านั้นจะต้องรู้. “ยาที่มักเกี่ยวข้องกับการหย่อนสมรรถภาพทางเพศ: การประเมินผลของฐานข้อมูลเภสัชกรรมแห่งชาติของสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยา”

หลังจากดําเนินการปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายที่ประสบความสําเร็จครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาในเดือนพฤษภาคมปี 2016 ทีมสหสาขาวิชาชีพร่วมนําโดยดร. เคอร์ติสเซทรูโลจูเนียร์ และ Dr. Dicken Ko จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดและมหาวิทยาลัยบราวน์ตามลําดับได้แสดงให้เห็นถึงสรีรวิทยาของการทํางานของสมรรถภาพทางเพศที่สังเกตได้และการประนีประนอมของการ innervation ของ allograft ในการติดตามผู้ป่วยห้าปีนี้ “สมรรถภาพทางเพศ 5 ปีหลังจากการปลูกถ่ายอวัยวะเพศชายที่ประสบความสําเร็จ”

ในการวิเคราะห์การเรียกร้องระดับชาติขนาดใหญ่นี้, Pranjal Agrawal, นักศึกษาแพทย์ที่ Johns Hopkins University School of Medicine, พบว่าความผิดปกติของการนอนหลับต่าง ๆ มีความสัมพันธ์อย่างมากกับหย่อนสมรรถภาพทางเพศและระดับฮอร์โมนเพศชายต่ํา. “ความผิดปกติของการนอนหลับและความผิดปกติของการนอนหลับจังหวะ Circadian มีความเกี่ยวข้องกับอัตราที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสําคัญของ hypogonadism และหย่อนสมรรถภาพทางเพศ – การวิเคราะห์ฐานข้อมูลการเรียกร้องของสหรัฐอเมริกา”

“หย่อนสมรรถภาพทางเพศมีนัยสําคัญต่อสุขภาพโดยรวมของผู้ชาย. การศึกษาเหล่านี้หลั่งแสงใหม่ที่สําคัญเกี่ยวกับสาเหตุและผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของ ED ไม่เพียง แต่เงื่อนไขสามารถมีผลกระทบต่อสุขภาพทั้งทางจิตใจและร่างกาย, ED ยังให้สัญญาณที่สําคัญของเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ร้ายแรงอื่น ๆ ที่อาจไปตรวจไม่พบ,”ดร. Bajic กล่าวว่า. “น่าเสียดายที่แม้จะมีผู้ชายมากถึง 30 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาได้รับผลกระทบจาก ED แต่ความอับอายและความอับอายทําให้หลายคนไม่สามารถหารือเกี่ยวกับสภาพกับแพทย์ของพวกเขาส่งผลให้พลาดโอกาสสําหรับการดูแลที่มีประสิทธิภาพและป้องกันได้มากขึ้น”

เกี่ยวกับสมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกัน: เดอะ 117th การประชุมประจําปีของสมาคมระบบทางเดินปัสสาวะอเมริกันจะจัดขึ้นในวันที่ 13-16 พฤษภาคมที่ศูนย์ประชุม Ernest N. Morial ในนิวออร์ลีนส์ สมาคมระบบทางเดินปัสสาวะแห่งสหรัฐอเมริกาก่อตั้งขึ้นในปี 1902 และมีสํานักงานใหญ่อยู่ใกล้บัลติมอร์รัฐแมริแลนด์เป็นผู้สนับสนุนชั้นนําด้านระบบทางเดินปัสสาวะพิเศษและมีสมาชิกเกือบ 24,000 คนทั่วโลก AUA เป็นสมาคม urologic ชั้นนําให้การสนับสนุนที่ทรงคุณค่าแก่ชุมชน urologic ในขณะที่มันติดตามภารกิจในการส่งเสริมมาตรฐานสูงสุดของการดูแลระบบทางเดินปัสสาวะผ่านการศึกษาการวิจัยและการกําหนดนโยบายสุขภาพ

ติดต่อสื่อ:heck, LLP โปรดไปที่ www.ktmc.comกันไผ่แพนด้าเป็นเจ้าของ Allegiant สนามกีฬาเอ็กเซกคิวทีฟบ็อกซ์สวีทสําหรับ 15 ปี
ข่าวโดย

กานต์ไผ่ แพนด้า
14 พ.ค. 2022, 20:35 ET

แชร์บทความนี้

ลาสเวกัส, 14 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ – ในเป้าหมายต่อเนื่องของเราในการให้บริการสาธารณูปโภคที่หรูหราและพิเศษในโลกแห่งความเป็นจริงแก่ผู้ถือ Kanpai Panda ทีม Kanpai Panda ได้รักษาความปลอดภัยชุดกล่องผู้บริหาร E2023 ที่สนามกีฬา Allegiant ในลาสเวกัสเป็นเวลา 15 ปี! ผู้ถือ Kanpai Panda จะมีตั๋วเข้าชมเกม Raiders preseason ฤดูกาลปกติและรอบเพลย์ออฟทั้งหมดและจะมีสิทธิ์ในการปฏิเสธครั้งแรกในกิจกรรมอื่น ๆ ทั้งหมดที่จัดขึ้นตลอดฤดูกาลที่จะมาถึง ซึ่งรวมถึงการเข้าถึงคอนเสิร์ตเกมบาสเก็ตบอล UFC WWE และอื่น ๆ ! รายการกิจกรรมทั้งหมดที่กําลังจะมาถึงสามารถพบได้ที่นี่: https://www.allegiantstadium.com/events ผู้ถือ Kanpai Panda จะสามารถเข้าถึงเกม Raiders ในบ้านเหล่านี้ในฤดูกาลฟุตบอล 2022/2023 ที่กําลังจะมาถึง:

กานต์ไผ่ แพนด้า
กานต์ไผ่ แพนด้า
แอริโซนาคาร์ดินัลส์ (สัปดาห์ที่ 2, 18 กันยายน)
เดนเวอร์บรอนคอส (สัปดาห์ที่ 4, 2 ตุลาคม)
ฮิวสตันเท็กซัส (สัปดาห์ที่ 7, 23 ตุลาคม)
อินเดียนาโพลิสโคลท์ส (สัปดาห์ที่ 10, 13 พฤศจิกายน)
ลอสแองเจลิสชาร์จเจอร์ส (สัปดาห์ที่ 13, ธันวาคม 4)
นิวอิงแลนด์แพทริออตส์ (สัปดาห์ที่ 15, ธันวาคม 18)
ซานฟรานซิสโก 49ers (สัปดาห์ที่ 17, มกราคม 1)
แคนซัสซิตีหัวหน้า (สัปดาห์ที่ 18, มกราคม 7/8 TBD)

ห้องกานไพแพนด้าสวีทจะเป็นหนึ่งในห้องสวีททั้งหมดเพียง 128 ห้องที่สนามกีฬา Allegiant ผู้ถือ Kanpai Panda จะเป็นหนึ่งในผู้ที่ชื่นชอบของ MGM, Wynn, Caesars, Coca-Cola และกลุ่มบริษัทอื่น ๆ ที่ยังรักษาความปลอดภัยชุดผู้บริหารของพวกเขาสําหรับฤดูกาลที่จะมาถึง สิ่งอํานวยความสะดวกรวมถึงอาหารรสเลิศและแอลกอฮอล์ไม่ จํากัด ที่จอดรถระดับพรีเมียมและการเข้าถึงพื้นที่สโมสรหลายแห่งภายในสนามกีฬา Allegiant ผู้ถือ Kanpai Panda จะมีโอกาสดื่มด่ํากับประสบการณ์ที่ยอดเยี่ยมในขณะที่ทํางานร่วมกันและสร้างเครือข่ายกับยักษ์ใหญ่ในพื้นที่ crypto และโลกแห่งความเป็นจริง

Kanpai Pandas มอบบัตรผ่านการเป็นสมาชิกให้กับคลับสุดพิเศษที่ให้การเข้าถึงกิจกรรมระดับไฮเอนด์เช่นปาร์ตี้ส่วนตัวตั๋วเข้าชมการแข่งขันกีฬาคอนเสิร์ตและกิจกรรมความบันเทิงอื่น ๆ ที่เป็นที่ต้องการ ห้องชุดผู้บริหาร Kanpai Panda ที่สนามกีฬา Allegiant เป็นหนึ่งในกิจกรรมพิเศษมากมายที่ Kanpai Panda ได้ส่งมอบและจะส่งมอบให้กับผู้ถือ Kanpai Panda ต่อไป Kanpai Pandas กําลังสร้างครอบครัวของคนที่มีใจเดียวกันทั่วโลกสร้างเอฟเฟกต์เครือข่ายที่ผู้ถือสามารถสร้างทํางานร่วมกันและเรียนรู้ร่วมกันในการเดินทางเพื่อสร้างประวัติศาสตร์ NFT กานต์ไผ่ แพนด้าเชื่อมั่นในการสร้างรากฐานระยะยาวที่ยั่งยืนผ่านการให้บริการสาธารณูปโภคและนวัตกรรมออนเชนในโลกแห่งความเป็นจริงการรักษาเชิงสืบสวนล่าสุดของ Boehringer Ingelheim ทําให้การทํางานของปอดช้าลงในผู้ที่อาศัยอยู่กับพังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ
Boehringer Ingelheim (PRNewsFoto/Boehringer Ingelheim) (PRNewsfoto/Boehringer Ingelheim)
ข่าวโดย

โบห์ริงเกอร์ อิงเกลไฮม์ ฟาร์มาซูติคอล
15 พ.ค. 2022, 13:15 ET

แชร์บทความนี้

– ข้อมูลการทดลองระยะที่ 2 ที่มีแนวโน้ม 12 สัปดาห์ด้วย BI 1015550 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง phosphodiesterase 4B (PDE4B) ที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์

– การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสําหรับพังผืดปอดก้าวหน้า (PPF) สร้างขึ้นจากความเป็นผู้นําของ Boehringer Ingelheim ในพังผืดปอดและจะได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติมในโครงการทดลองทางคลินิกระยะที่สาม

– จําเป็นต้องมีการรักษาใหม่เพื่อเสริมการบําบัดที่มีอยู่และเพื่อช่วยหยุดแทนที่จะช้าความก้าวหน้าของโรค

RIDGEFIELD, Conn. และ INGELHEIM, เยอรมนี, 15 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ — วันนี้ Boehringer Ingelheim ประกาศข้อมูลระยะที่สองสําหรับ BI 1015550 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง phosphodiesterase 4B (PDE4B) ที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ (NEJM) ข้อมูลที่มีแนวโน้ม 12 สัปดาห์ที่แสดงให้เห็นถึงการลดลงของอัตราการลดลงของการทํางานของปอดในผู้ป่วยที่มีพังผืดปอดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) จะถูกนําเสนอในการประชุมนานาชาติสมาคมทรวงอกอเมริกัน (ATS) การประชุมระหว่างประเทศข่าวด่วนในวันที่ 16 พฤษภาคมในซานฟรานซิสโก.

“ข้อมูลในช่วงต้นที่ให้กําลังใจเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย BI 1015550ชะลออัตราการลดลงของการทํางานของปอดในผู้ป่วยที่ไม่ได้ใช้ยาต้านพิษที่ได้รับการอนุมัติรวมถึงผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านพิษที่มีอยู่” Luca Richeldi ศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์ระบบทางเดินหายใจของ Università Cattolica del Sacro Cuore ในกรุงโรมอิตาลีและนักวิจัยหลักในการทดลอง

จุดสิ้นสุดหลักของการทดลองคือการเปลี่ยนแปลงจากพื้นฐานในความสามารถที่สําคัญบังคับ (FVC) – หมายถึงปริมาณอากาศสูงสุด (วัดเป็น mL) ที่สามารถบังคับให้หายใจออกจากปอดหลังจากสูดดมอย่างเต็มที่ – ในสัปดาห์ที่ 12 การเปลี่ยนแปลงค่ามัธยฐานสําหรับผู้ป่วยที่ใช้ BI 1015550พบว่ามีการปรับปรุงเล็กน้อยใน FVC และในผู้ที่ได้รับยาหลอก FVC ลดลง:

การเปลี่ยนแปลงค่ามัธยฐานใน FVC ในผู้ป่วยที่ไม่ได้ใช้ยาต้านพิษที่ได้รับอนุมัติคือ +5.7 mL สําหรับ BI 1015550 และ -81.7 mL สําหรับยาหลอก
ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัสแล้วการเปลี่ยนแปลงมัธยฐานใน FVC คือ +2.7 mL สําหรับ BI 1015550 และ -59.2 mL ในแขนยาหลอก
มีความเป็นไปได้ >98% ที่ BI 1015550 ดีกว่ายาหลอกในการชะลอการทํางานของปอดในผู้ที่มี IPF แย่ลง
“ในฐานะผู้นําตลาดโลกด้านพังผืดในปอดเรามีความทะเยอทะยานที่จะก้าวไปไกลกว่าการชะลอการลุกลามของโรคและหวังว่าสักวันหนึ่งจะให้การรักษาสภาพการทรุดโทรมเรื้อรังนี้” Carinne Brouillon “ผลประกอบการระยะที่ 2 ช่วยตอกย้ําความเชื่อมั่นของเราใน1015550 BI ซึ่งจะถูกเร่งเข้าสู่โครงการระยะที่ 3 ที่สําคัญ เราจะทํางานร่วมกับหน่วยงานกํากับดูแลและชุมชนทางวิทยาศาสตร์เพื่อนําการรักษารุ่นต่อไปมาสู่ผู้ที่อาศัยอยู่กับพังผืดในปอดโดยเร็วที่สุด”

การทดลองยังได้พบกับจุดสิ้นสุดรองซึ่งแสดงให้เห็นว่า BI 1015550 แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความทนทานที่ยอมรับได้ในผู้ป่วย IPF มากกว่า 12 สัปดาห์ อาการท้องเสียเป็นเหตุการณ์ที่มีการรายงานบ่อยที่สุดในผู้ป่วยทั้งหมด (>10% ของผู้ป่วย) และเหตุการณ์ทั้งหมดได้รับรายงานว่าไม่ร้ายแรง ไม่มีการระบุหัวข้อความปลอดภัยใหม่และลักษณะพื้นฐานโดยทั่วไปมีความสมดุลในกลุ่มการรักษาทั้งสองกลุ่ม

BI 1015550 ได้รับการกําหนดการบําบัดด้วยความก้าวหน้าโดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเดือนกุมภาพันธ์ 2022 Boehringer Ingelheim จะริเริ่มโครงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เพื่อตรวจสอบว่า BI 1015550 ช่วยเพิ่มการทํางานของปอดในผู้ที่มี IPF และ PPF รูปแบบอื่น ๆ หรือไม่ด้วยความทะเยอทะยานที่จะนํายานี้ไปให้ผู้ป่วยโดยเร็วที่สุด

เกี่ยวกับการทดลอง

ระยะที่สองสุ่ม, ตาบอดคู่, การศึกษาควบคุมด้วยยาหลอก (NCT04419506) ตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ1015550 BI ในช่องปาก, 18 มก. วันละสองครั้ง, ในผู้ป่วยที่มี IPF (n =147)
ผู้ป่วยที่มี FVC ≥45% คาดการณ์, ผู้ที่ไม่ได้อยู่ในการรักษาด้วยยาต้านพิษหรืออยู่ในปริมาณคงที่ของการรักษาด้วยยาต้านไฟโบรติกเป็นเวลาอย่างน้อย 8 สัปดาห์ก่อนเข้าเรียน, ถูกสุ่ม 2:1 เพื่อรับ BI 1015550 18 มก. วันละสองครั้งหรือยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์
จุดสิ้นสุดหลักมีการเปลี่ยนแปลงในพื้นฐานใน FVC ในสัปดาห์ที่ 12 และปลายทางรองเป็นสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการทดลอง
การเริ่มต้นโครงการระยะที่ 3 คาดว่าจะมีขึ้นในปลายปีนี้:
NCT05321082: ในผู้ป่วยโรคปอดคั่นระหว่างหน้า (PF-ILD)
NCT05321069: ในผู้ป่วยที่มี IPF
เกี่ยวกับ IPF

พังผืดในปอดไม่ทราบสาเหตุ (IPF) เป็นหนึ่งในรูปแบบที่พบบ่อยมากขึ้นของโรคปอดคั่นระหว่างหน้า อาการของ IPF รวมถึงหายใจไม่ออกในระหว่างกิจกรรมไอแห้งและถาวรรู้สึกไม่สบายหน้าอกอ่อนเพลียและความอ่อนแอ แม้ว่าจะถือว่า “หายาก” แต่ IPF ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 3 ล้านคนทั่วโลก โรคนี้มีผลต่อผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 50 ปีเป็นหลักและส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิง

มีความผิดปกติของปอดมากกว่า 200 ชนิดที่สามารถนําไปสู่พังผืดในปอดซึ่งเป็นรอยแผลเป็นจากเนื้อเยื่อปอดที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ซึ่งส่งผลเสียต่อการทํางานของปอดคุณภาพชีวิตและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต

เกี่ยวกับ Boehringer Ingelheim
Boehringer Ingelheim กําลังทํางานเกี่ยวกับการบําบัดที่ก้าวหน้าซึ่งช่วยปรับปรุงชีวิตของมนุษย์และสัตว์ ในฐานะ บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัยชั้นนํา บริษัท สร้างคุณค่าผ่านนวัตกรรมในพื้นที่ที่มีความต้องการทางการแพทย์สูง Boehringer Ingelheim ก่อตั้งขึ้นในปี 1885 และเป็นเจ้าของครอบครัวนับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา พนักงานประมาณ 52,000 คนให้บริการมากกว่า 130 ตลาดในสามด้านธุรกิจ, ยามนุษย์, สุขภาพสัตว์, และการผลิตสัญญาชีวเภสัชภัณฑ์.

เรียนรู้เพิ่มเติมที่ www.boehringer-ingelheim.us

ติดต่อ: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
ชื่อ: ซูซานโฮลซ์
การสื่อสารยามนุษย์, กิจการAdani เข้าซื้อหุ้นของ Holcim ในปูนซีเมนต์ Ambuja และ ACC Limited
โลโก้กลุ่ม Adani (PRNewsfoto/บริษัท อดานี เอ็นเตอร์ไพรส์ จํากัด)
ข่าวโดย

บริษัท อดานี เอ็นเตอร์ไพรส์ จํากัด
15 พ.ค. 2022, 14:08 ET

แชร์บทความนี้

การเข้าซื้อกิจการที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมาในพื้นที่อินฟราเรดและวัสดุของอินเดียมีมูลค่า 10.5 พันล้านเหรียญสหรัฐ

บทสรุปของบรรณาธิการ

การเข้าซื้อกิจการผลักดันให้ Adani เข้าสู่ธุรกิจปูนซีเมนต์และจะสร้างวัสดุใหม่โลหะและเหมืองแร่ในแนวตั้ง
ด้วยเหตุนี้ Adani จึงเป็นผู้ผลิตปูนซีเมนต์รายใหญ่เป็นอันดับสองของอินเดีย (กําลังการผลิต ~ 70 MTPA)
AHMEDABAD, India, May 15, 2022 /PRNewswire/ – ครอบครัว Adani ผ่านยานพาหนะเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษนอกชายฝั่งประกาศว่าได้ทําข้อตกลงที่ชัดเจนสําหรับการเข้าซื้อหุ้นทั้งหมดของ Holcim Ltd ในสอง บริษัท ปูนซีเมนต์ชั้นนําของอินเดีย – Ambuja Cements Ltd และ ACC Ltd.

นาย Gautam Adani ประธานกลุ่ม Adani กับนาย Jan Jenisch ซีอีโอ Holcim จํากัด (PRNewsfoto / Adani องค์กร จํากัด )
นาย Gautam Adani ประธานกลุ่ม Adani กับนาย Jan Jenisch ซีอีโอ Holcim จํากัด (PRNewsfoto / Adani องค์กร จํากัด )
โฮลซิมผ่านบริษัทย่อยถือหุ้นในปูนซีเมนต์อัมบูจา 63.19% และ 54.53% ใน ACC (ซึ่ง 50.05% ถือครองผ่านปูนซีเมนต์ Ambuja) มูลค่าของหุ้น Holcim และการพิจารณาข้อเสนอแบบเปิดสําหรับปูนซีเมนต์ Ambuja และ ACC คือ USD ~ 10.5 พันล้านซึ่งทําให้สิ่งนี้เป็นการซื้อกิจการที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมาโดย Adani และธุรกรรม M&A ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมาของอินเดียในพื้นที่โครงสร้างพื้นฐานและวัสดุ

“การย้ายเข้าสู่ธุรกิจปูนซีเมนต์ของเราเป็นอีกหนึ่งการตรวจสอบความเชื่อของเราในเรื่องราวการเติบโตของประเทศของเรา” “ไม่เพียงแต่อินเดียเท่านั้นที่คาดว่าจะยังคงเป็นหนึ่งในประเทศที่ขับเคลื่อนด้วยอุปสงค์ที่ใหญ่ที่สุดในโลกมานานหลายทศวรรษ อินเดียยังคงเป็นตลาดปูนซีเมนต์ที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก และยังมีการบริโภคปูนซีเมนต์ต่อหัวเฉลี่ยไม่เกินครึ่งหนึ่งของโลก ในการเปรียบเทียบทางสถิติการบริโภคปูนซีเมนต์ของจีนมากกว่า 7 เท่าของอินเดีย เมื่อปัจจัยเหล่านี้รวมกับหลาย adjacencies ของธุรกิจที่มีอยู่ของเราซึ่งรวมถึงพอร์ตของกลุ่ม Adani และธุรกิจโลจิสติกส์, ธุรกิจพลังงาน, และธุรกิจอสังหาริมทรัพย์, เราเชื่อว่าเราจะสามารถสร้างรูปแบบธุรกิจแบบบูรณาการที่ไม่ซ้ํากันและแตกต่างและตั้งค่าตัวเองสําหรับการขยายกําลังการผลิตที่สําคัญ.”

นาย Adani กล่าวเพิ่มเติมว่า “ความเป็นผู้นําระดับโลกของ Holcim ในการผลิตปูนซีเมนต์และแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดด้านความยั่งยืนนํามาสู่เราด้วยเทคโนโลยีล้ําสมัยที่จะช่วยให้เราสามารถเร่งเส้นทางสู่การผลิตปูนซีเมนต์ที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมได้ นอกจากนี้ปูนซีเมนต์ Ambuja และ ACC เป็นสองแบรนด์ที่แข็งแกร่งที่สุดที่ได้รับการยอมรับทั่วประเทศอินเดีย เมื่อเสริมด้วยรอยเท้าการผลิตไฟฟ้าทดแทนของเราเราได้รับหัวหลักใหญ่ในการเดินทางสลายตัวซึ่งเป็นสิ่งจําเป็นสําหรับการผลิตปูนซีเมนต์ การผสมผสานความสามารถทั้งหมดของเรานี้ทําให้ผมมั่นใจว่าเราจะสามารถสร้างกระบวนการผลิตปูนซีเมนต์ที่สะอาดและยั่งยืนที่สุดที่จะตอบสนองหรือเกินเกณฑ์มาตรฐานระดับโลกได้”

“ผมรู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่กลุ่มบริษัท Adani ได้เข้าซื้อกิจการของเราในอินเดียเพื่อเป็นผู้นํายุคต่อไปของการเติบโต” Mr Gautam Adani เป็นผู้นําทางธุรกิจที่ได้รับการยอมรับอย่างสูงในอินเดียซึ่งแบ่งปันความมุ่งมั่นอย่างลึกซึ้งของเราต่อความยั่งยืนผู้คนและชุมชน ผมขอขอบคุณเพื่อนร่วมงานชาวอินเดีย 10,000 คนของเราที่มีบทบาทสําคัญในการพัฒนาธุรกิจของเราในช่วงหลายปีที่ผ่านมาด้วยความทุ่มเทและความเชี่ยวชาญอย่างไม่หยุดยั้ง ผมมั่นใจว่า Adani Group เป็นบ้านที่สมบูรณ์แบบสําหรับพวกเขาและลูกค้าของเราที่จะเติบโตต่อไป”

ด้วยการบริโภคปูนซีเมนต์ของอินเดียเพียง 242 กิโลกรัมต่อหัวเมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ยทั่วโลก 525 กิโลกรัมต่อหัวมีศักยภาพที่สําคัญสําหรับการเติบโตของภาคซีเมนต์ในอินเดีย ลมพัดของความเป็นเมืองอย่างรวดเร็วชนชั้นกลางที่กําลังเติบโตและที่อยู่อาศัยราคาไม่แพงพร้อมกับการฟื้นตัวหลังการระบาดใหญ่ในการก่อสร้างและภาคโครงสร้างพื้นฐานอื่น ๆ คาดว่าจะผลักดันการเติบโตของภาคซีเมนต์ต่อไปในอีกหลายทศวรรษข้างหน้า

ปัจจุบันปูนซีเมนต์ Ambuja และ ACC มีกําลังการผลิตติดตั้งรวมกันประมาณ 70 MTPA ทั้งสองบริษัทเป็นหนึ่งในแบรนด์ที่แข็งแกร่งที่สุดในอินเดียที่มีความลึกมหาศาลของโครงสร้างพื้นฐานการผลิตและซัพพลายเชนซึ่งแสดงโดยโรงงานซีเมนต์ 23 แห่งสถานีบด 14 แห่งโรงงานคอนกรีตผสมเสร็จ 80 แห่งและพันธมิตรช่องทางกว่า 50,000 แห่งทั่วประเทศอินเดีย

ทั้ง Ambuja และ ACC จะได้รับประโยชน์จากการทํางานร่วมกันกับแพลตฟอร์มโครงสร้างพื้นฐาน Adani แบบบูรณาการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านวัตถุดิบพลังงานหมุนเวียนและโลจิสติกส์ซึ่ง บริษัท Adani Portfolio มีประสบการณ์มากมายและความเชี่ยวชาญที่ลึกซึ้ง สิ่งนี้จะช่วยให้อัตรากําไรขั้นต้นสูงขึ้นและผลตอบแทนจากเงินทุนที่ใช้สําหรับทั้งสอง บริษัท บริษัทจะได้รับประโยชน์จากการมุ่งเน้นของ Adani ใน ESG, เศรษฐกิจหมุนเวียนและปรัชญาการจัดการเงินทุน. ธุรกิจจะยังคงสอดคล้องกับเป้าหมายการพัฒนาอย่างยั่งยืนของสหประชาชาติโดยมุ่งเน้นที่ SDG 6 (น้ําสะอาดและสุขาภิบาล), SDG 7 (พลังงานราคาไม่แพงและสะอาด), SDG 11 (เมืองและชุมชนที่ยั่งยืน) และ SDG 13 (การดําเนินการด้านสภาพภูมิอากาศ)

การได้มานั้นขึ้นอยู่กับการอนุมัติและเงื่อนไขด้านกฎระเบียบ

เกี่ยวกับอาดานี

Adani มีสํานักงานใหญ่ในอาห์เมดาบัดประเทศอินเดียเป็นพอร์ตโฟลิโอที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเร็วที่สุดของธุรกิจที่หลากหลายในอินเดียที่มีความสนใจในโลจิสติกส์ (ท่าเรือสนามบินโลจิสติกส์การขนส่งและรถไฟ) ทรัพยากรการผลิตและการกระจายพลังงานทดแทนก๊าซและโครงสร้างพื้นฐานเกษตร (สินค้าโภคภัณฑ์น้ํามันบริโภคผลิตภัณฑ์อาหารห้องเย็นและไซโลธัญพืช) อสังหาริมทรัพย์โครงสร้างพื้นฐานการขนส่งสาธารณะกลาโหมและการบินและอวกาศและภาคอื่น ๆ

Adani เป็นหนี้ความสําเร็จและตําแหน่งผู้นําในปรัชญาหลักของ ‘การสร้างชาติ’ และ ‘การเติบโตด้วยความดี’ ซึ่งเป็นหลักการชี้นําสําหรับการเติบโตอย่างยั่งยืน กลุ่มบริษัทมุ่งมั่นที่จะปกป้องสิ่งแวดล้อมและพัฒนาชุมชนผ่านโครงการ CSR บนพื้นฐานของหลักการของความยั่งยืน ความหลากหลาย และค่านิยมร่วม สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.adani.com

สอบถามสื่อลซิมสร้างความก้าวหน้าให้กับผู้คนและโลก ในฐานะผู้นําระดับโลกด้านโซลูชั่นอาคารที่เป็นนวัตกรรมและยั่งยืน Holcim ช่วยให้เมืองสีเขียวโครงสร้างพื้นฐานที่ชาญฉลาดยิ่งขึ้นและปรับปรุงมาตรฐานการครองชีพทั่วโลก ด้วยความยั่งยืนที่เป็นหัวใจสําคัญของกลยุทธ์ Holcim กําลังกลายเป็น บริษัท สุทธิเป็นศูนย์โดยมีผู้คนและชุมชนเป็นหัวใจของความสําเร็จ

บริษัทกําลังขับเคลื่อนเศรษฐกิจหมุนเวียนในฐานะผู้นําระดับโลกในการรีไซเคิลเพื่อสร้างมากขึ้นด้วยน้อยลง Holcim เป็น บริษัท ที่อยู่เบื้องหลังแบรนด์ที่น่าเชื่อถือที่สุดในโลกในภาคอาคารรวมถึง ACC, อุตสาหกรรมรวม, ปูนซีเมนต์ Ambuja, Disensa, ผลิตภัณฑ์ก่อสร้าง Firestone, Geocycle, Holcim และ Lafarge Holcim เป็น 70,000 คนทั่วโลกที่หลงใหลในการสร้างความก้าวหน้าให้กับผู้คนและโลกผ่านสี่กลุ่มธุรกิจ: ปูนซีเมนต์คอนกรีตผสมเสร็จรวมและโซลูชั่นและผลิตภัณฑ์ ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ : รอยพอล I roy.paul@adani.com I 91-79-25556628องค์กรInmagene ได้รับการกวาดล้าง FDA IND สําหรับรุ่นที่สาม BTK ยับยั้งการกําหนดเป้าหมายโรคภูมิคุ้มกัน
ข่าวโดย

ยาชีวภาพอินมาจีน
15 พ.ค. 2022, 19:00 น. ET

แชร์บทความนี้

ซานดิเอโกและเซี่ยงไฮ้, 15 พฤษภาคม 2022 /PRNewswire/ — Inmagene Biopharmaceuticals (“Inmagene”) ประกาศว่าวันนี้สํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ล้างใบสมัครยาใหม่ (IND) สําหรับผู้สมัครยา IMG-004 ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่ไม่ใช่โควาเลนต์ย้อนกลับได้ Bruton Tyrosine Kinase (BTK) รุ่นที่สามเพื่อดําเนินการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 Inmagene กําลังพัฒนาผู้สมัครยาเสพติดที่อาจรักษาโรคภูมิคุ้มกัน

การศึกษาระยะที่ 1 ที่วางแผนไว้เป็นการศึกษาแบบตาบอดสองชั้นแบบสุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบเดี่ยวและหลายปริมาณในวิชาที่มีสุขภาพดี การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสํารวจความปลอดภัยของ IMG-004, ความทน, เภสัชจลนศาสตร์, และเภสัชพลศาสตร์ในวิชาที่มีสุขภาพดี.

“นี่เป็นการกวาดล้าง IND ครั้งที่สามที่ Inmagene ได้รับมาตั้งแต่ต้นปี 2022” “ความสําเร็จเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถทางนวัตกรรมที่แข็งแกร่งและมีประสิทธิภาพสูงของ Inmagene”

ดร. Jean-Louis Saillot ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายพัฒนาของ Inmagene กล่าวว่า “การยับยั้ง BTK เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสําหรับโรคอักเสบและภูมิต้านตนเองที่หลากหลายโดยพิจารณาจากกิจกรรมที่แสดงให้เห็นหรือการประเมินผลในปัจจุบันในการทดลองทางคลินิก IMG-004 ของกิจกรรมที่ดีขึ้น, การคัดเลือก, และรายละเอียดทางเภสัชจลนศาสตร์ในการศึกษา preclinical เมื่อเทียบกับของสารยับยั้ง BTK อื่น ๆ ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีที่สุดในระดับ. เราหวังว่าจะเริ่มต้นโปรแกรมทางคลินิก IMG-004 ด้วยความหวังที่จะพัฒนาทางเลือกการรักษาที่เป็นนวัตกรรมปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสําหรับผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกัน”

เกี่ยวกับ IMG-004

IMG-004 เป็นสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่ใช่โควาเลนต์, ย้อนกลับได้มุ่งเป้าไปที่ kinase ไทโรซีนของบรูตัน (BTK). ออกแบบมาโดยเฉพาะสําหรับโรคอักเสบและแพ้ภูมิตัวเองที่มักจะต้องได้รับการรักษาในระยะยาว IMG-004 มีศักยภาพเลือกสูงและซึมผ่านสมองได้ มันถูกค้นพบครั้งแรกโดย HUTCHMED (จีน) จํากัด (“HUTCHMED”) (Nasdaq / AIM: HCM; HKEX:13) โดย Inmagene ถือว่าความรับผิดชอบในการพัฒนาในขั้นตอนผู้สมัคร

BTK เป็นตัวรับที่ไม่ใช่ตัวรับภายในไซโตพลาสมิกไทโรซีนไคเนสในตระกูล Tec ของโปรตีนไทโรซีนไคเนส. มันมีส่วนร่วมในการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและปรับตัวที่เกี่ยวข้องกับโรคภูมิคุ้มกันบางอย่างไกล่เกลี่ย. ด้วยบทบาทหลักของ BTK ในเส้นทางภูมิคุ้มกันสารยับยั้ง BTK อาจเสนอวิธีการรักษาที่มีศักยภาพสําหรับการรักษาโรคอักเสบและภูมิต้านตนเองที่หลากหลาย

เกี่ยวกับอินมาจีน

Inmagene เป็น บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพระยะทางคลินิกระดับโลกที่มุ่งเน้นการพัฒนาการรักษาใหม่สําหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันวิทยา บริษัท กําลังสร้างท่อส่งที่แข็งแกร่งของโครงการพัฒนายาเกือบยี่สิบโครงการ

ผู้สมัครยาที่ทันสมัยที่สุดของ Inmagene คือ IMG-020 (izokibep) ซึ่งประสบความสําเร็จในการระบุโปรโตคอลในการศึกษาระยะที่สองทั่วโลกสําหรับทั้งโรคสะเก็ดเงินและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (PsA) ได้รับการอนุมัติจาก IND จากศูนย์ประเมินผลยาเสพติด (CDE) ของสํานักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) สําหรับการศึกษาระยะที่ 3 ในโรคสะเก็ดเงินคราบจุลินทรีย์ Inmagene กําลังทํางานร่วมกับพันธมิตรเพื่อทําการศึกษาระยะที่สองทั่วโลกสําหรับโรคแพ้ภูมิตัวเองหลายชนิดรวมถึง PsA, ankylosing spondylitis (AS) และ uveitis นอกจากนี้ IMG-004 และ IMG-007 ซึ่งทั้งสองอย่างมีสิทธิทั่วโลกกําลังเข้าสู่การศึกษาระยะที่ 1 ทั่วโลก IMG-008 ผู้สมัครยาเสพติดที่ค้นพบภายในมีแผนที่จะส่ง IND ทั่วโลกในปีนี้

ทีม Inmagene เชื่อมั่นใน “นวัตกรรมไร้พรมแดน” มุ่งมั่นที่จะผสานรวมทรัพยากรที่มีประสิทธิภาพทั่วโลกเพื่อพัฒนาการบําบัดแบบใหม่สําหรับผู้ป่วยทั่วโลก จากแพลตฟอร์มการค้นพบยา QuadraTek™ ที่เป็นกรรมสิทธิ์ Inmagene ได้ดําเนินโครงการ “นวัตกรรมอัจฉริยะ” 12 โครงการเพื่อสร้างและพัฒนาผู้สมัครยาเสพติดที่มีสิทธิทั่วโลก Inmagene ยังได้รับใบอนุญาตผู้สมัครยาเสพติดและร่วมกับพันธมิตรดําเนินกิจกรรมการพัฒนาระดับโลกรวมถึงการทดลองทางคลินิกหลายศูนย์ทั่วโลก Inmagene ได้สร้างความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับพันธมิตรหลายรายเช่น HUTCHMED และ Affibody AB เพื่อพัฒนาผู้สมัครยาที่มีนวัตกรรมสูง สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: www.inmagenebio.com

เกี่ยวกับฮัทช์เมด

HUTCHMED เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมในเชิงพาณิชย์ มันมุ่งมั่นที่จะค้นพบและการพัฒนาทั่วโลกและการค้าของการรักษาเป้าหมายและภูมิคุ้มกันสําหรับการรักษาโรคมะเร็งและโรคภูมิคุ้มกัน มีบุคลากรมากกว่า 4,600 คนในทุก บริษัท ซึ่งเป็นศูนย์กลางซึ่งเป็นทีมประมาณ 1,700 คนในด้านเนื้องอกวิทยา / ภูมิคุ้มกันวิทยา นับตั้งแต่ก่อตั้งขึ้นได้พัฒนาผู้สมัครยามะเร็ง 12 คนจากการค้นพบภายในองค์กรไปสู่การศึกษาทางคลินิกทั่วโลกโดยยาเนื้องอกวิทยาสามตัวแรกได้รับการอนุมัติและทําการตลาดในประเทศจีน สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: www.hutch-med.com.

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความหมายของบทบัญญัติ “safe harbor” ของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนของสหรัฐอเมริกาในปี 1995 แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้สะท้อนให้เห็นถึงความคาดหวังในปัจจุบันของ Inmagene และ / หรือ HUTCHMED เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตรวมถึงความคาดหวังเกี่ยวกับศักยภาพในการรักษาของ IMG-004 สําหรับการรักษาผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันการพัฒนาทางคลินิกต่อไปของ IMG-004 ความคาดหวังว่าการศึกษาทางคลินิกของ IMG-004 จะเป็นไปตามปลายทางหลักหรือรองของพวกเขาและความคาดหวังเกี่ยวกับระยะเวลาของความสําเร็จและการเผยแพร่ผลลัพธ์จากการศึกษาดังกล่าว แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึงสมมติฐานเกี่ยวกับศักยภาพของ IMG-004 ที่จะประสบความสําเร็จในการศึกษาทางคลินิกและในที่สุดก็ได้รับการอนุมัติในเขตอํานาจศาลใด ๆ โปรไฟล์ความปลอดภัยของ IMG-004 ระยะเวลาของเหตุการณ์เหล่านี้และผลกระทบของการแพร่ระบาดของ COVID-19 ต่อสภาพเศรษฐกิจกฎระเบียบและการเมืองทั่วไป นักลงทุนที่มีอยู่และคาดหวังควรระมัดระวังไม่ให้วางใจในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ซึ่งพูดเฉพาะ ณ วันที่นี้ สําหรับการอภิปรายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงต่าง ๆ ที่ใช้บังคับกับ HUTCHMED โปรดดูการยื่นเอกสารของ HUTCHMED กับสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาใน AIM และกับตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง ทั้ง Inmagene และ HUTCHMED ไม่ดําเนินการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อมูลที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์หรือสถานการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ

ที่มายาชีวภาพอินมาจีเน่

สมัครพนันออนไลน์